| Ref. 555951 | |
| Campo temático: | <MEDIGAL.3.8/3.8.Enfermidades do tracto respiratorio> |
| Definición: | Fibrose pulmonar intersticial difusa de orixe descoñecida que evoluciona cara á morte por insuficiencia respiratoria nun curto espacio de tempo. - [DGTM] |
| Termo GL: | enfermidade de Hamman-Rich |
| Categoría: | f |
| Morfosintaxe: | enfermidade/enfermidade_NCFS0 de/de_S Hamman-Rich/Hamman-Rich_NP000 |
| Variante: | com |
| Frecuencia relativa: | 0.13199591551839 |
| Contexto de uso: | 2. Dermatite pustulosa crónica que se caracteriza pola formación de focos pustulosos que progresan de xeito excéntrico. 3. Eritema circinante con tendencia a recidivar. 4. Lique escleroso. 5. Pénfigo. / E. de Hamman-Rich Fibrose pulmonar intersticial difusa de orixe descoñecida que evoluciona cara á morte por insuficiencia respiratoria nun curto espacio de tempo. / E. de Hand-Schüller-Christian Forma de granulomatose de células de Langerhans, granuloma eosinófilo ou histiocitose X con afectación multifocal ósea e dislipoidose, que afecta tamén á hipófise provocando unha diabete insípida. [1398] |
| Máis exemplos: | No CTG (algún dos exemplos do termo no corpus poden non corresponder ao concepto da ficha) |
| Termo GL: | síndrome de Hamman-Rich |
| Categoría: | f |
| Morfosintaxe: | síndrome/síndrome_NCFS0 de/de_S Hamman-Rich/Hamman-Rich_NP000 |
| Variante: | lex |
| Frecuencia relativa: | 0.065997957759195 |
| Contexto de uso: | de Gilford Síndrome que se caracteriza por senilidade precoz e ananismo. / S. de Goodposture Síndrome caracterizada por pneumonía hemorráxica, glomerulone síndrome frite e morte por síndrome urémica. / S. de Gougerot- Howers- Sjögren Síndrome caracterizada por sequidade da pel e trastornos de calcificación osteoarticular. Tamén se di xerodermosteose. / S. de Gradenigo Síndrome caracterizada por parálise unilateral do IV par e dores intensas de tipo neurálxico na zona marcada pola rama oftálmica do trixémino (zona temporoparietoorbitaria), debido a unha petrosite ou a unha tromboflebite dun pequeno seo venoso. / S. de Gubler-Millard Hemiplexía alterna por afectación unilateral da parte inferior da ponte de Varolio. / S. de Guillain-Barre Síndrome caracterizada por unha polirradiculoneurite con dor, debilidade muscular, aumento das proteínas no LCR, etc. Esta síndrome preséntase despois dun cadro gripal ou catarral. É benigna a maioría das veces, pouco febril, e xeralmente non orixina trastornos sensitivos nin esfinterianos. / S. de Hamman-Rich Fibrose intersticial pulmonar./ S. de Hand-Christian-Schüller V. s. de Christian-Schüller. / S. de Heerfordt Febre uveoparotidiana. / S. de hipertensión endocranial Síndrome de etioloxía diversa: tumores, edema cerebral, alteración da circulación do LCR, etc., que produce cefalea, vertixe, edema de papila e vómitos. / S. de Hippel-Lindau Síndrome caracterizada por hemanxiomas cutáneos asociados a hemanxiomas na retina, cerebelo e medula espiñal, asociada a outras anomalías como enfermidade poliquística renal e hipernefromas. / S. de Hoffmann Síndrome distrófica mixedema-miotónico. / S. de Horner Síndrome que se caracteriza por miose, ptose palpebral e afundimento do globo ocular debido a unha afectación do nervio simpático- cervical. / S. de Hunter Síndrome debida a un trastorno hereditario no metabolismo dos mucopolisacáridos, que se herda de forma recesiva ligada ó cromosoma X. [1398] |
| Máis exemplos: | No CTG (algún dos exemplos do termo no corpus poden non corresponder ao concepto da ficha) |
