| Ref. 555994 | |
| Campo temático: | <MEDIGAL.3.8/3.8.Enfermidades do tracto respiratorio> |
| Definición: | Enfermidade granulomatosa crónica causada por fungos do xénero Blastomyces, adquirida case sempre por vía pulmonar, que se inicia como infección respiratoria e despois se disemina á pel (blastomicose cutánea), ós ósos, tecidos subcutáneos, fígado, bazo e riles (blastomicose xeneralizada). - [DGTM] |
| Relacións semánticas: | [hipo => 555911] |
| Termo GL: | paracoccidioidomicose |
| Categoría: | f |
| Morfosintaxe: | paracoccidioidomicose/paracoccidioidomicose_NCFS0 |
| Variante: | com |
| Frecuencia relativa: | 0.13199591551839 |
| Contexto de uso: | Paracoccidioides Xénero de fungos de clasificación dubidosa dentro dos deuteromicetos, antes denominados blastomyces. O Paracoccidioides brasiliensis, fungo unicelular de estructura semellante á dos fermentos, é o responsable da paracoccidioidomicose ou blastomicose sudamericana. [1398] |
| Máis exemplos: | No CTG (algún dos exemplos do termo no corpus poden non corresponder ao concepto da ficha) |
| Termo GL: | blastomicose sudamericana |
| Categoría: | f |
| Morfosintaxe: | blastomicose/blastomicose_NCFS0 sudamericana/sudamericano_A0FS |
| Variante: | lex |
| Frecuencia relativa: | 0.13199591551839 |
| Contexto de uso: | paracoccidioidomicose s.f. Enfermidade producida por Paracoccidioides brasiliensis e caracterizada por unha forma cutaneomucosa (úlceras de fondo granuloso na cara e infartos dos ganglios rexionais) e formas viscerais (lesións do aparato dixestivo con diarreas, hepatoesplenomegalia e adenopatías abdominais) Tamén se di blastomicose sudamericana ou brasileira. [1398] |
| Máis exemplos: | No CTG (algún dos exemplos do termo no corpus poden non corresponder ao concepto da ficha) |
| Termo GL: | blastomicose brasileira |
| Categoría: | f |
| Morfosintaxe: | blastomicose/blastomicose_NCFS0 brasileira/brasileiro_A0FS |
| Variante: | lex |
| Frecuencia relativa: | 0.065997957759195 |
| Contexto de uso: | paracoccidioidomicose s.f. Enfermidade producida por Paracoccidioides brasiliensis e caracterizada por unha forma cutaneomucosa (úlceras de fondo granuloso na cara e infartos dos ganglios rexionais) e formas viscerais (lesións do aparato dixestivo con diarreas, hepatoesplenomegalia e adenopatías abdominais) Tamén se di blastomicose sudamericana ou brasileira. [1398] |
| Máis exemplos: | No CTG (algún dos exemplos do termo no corpus poden non corresponder ao concepto da ficha) |
| Termo GL: | enfermidade de Lutz-Splendore-Almeida |
| Categoría: | f |
| Morfosintaxe: | enfermidade/enfermidade_NCFS0 de/de_S Lutz-Splendore-Almeida_NP000 |
| Variante: | lex |
| Frecuencia relativa: | 0.065997957759195 |
| Contexto de uso: | de Letterer-Siwe Reticuloendoteliose aguda dos lactantes de etioloxía descoñecida. Caracterízase por hemorraxias, erupción eccematiforme, hepatomegalia, esplenomegalia, linfadenopatía, anemia progresiva e hiperplasia xeneralizada dos macrófagos tisulares de distintos órganos. Hoxe pénsase que representa unha forma pouco frecuente de linfoma maligno. / E. de Lev Enfermidade dexenerativa do sistema de conducción cardíaco que cursa con calcificación e esclerose do esqueleto fibroso do corazón, afectando xeralmente ás válvulas mitral e aórtica ó corpo fibroso central e ó vértice do tabique interventricular. Igual que na enfermidade de Lenegre hai bloqueo aurículo-ventricular con bloqueo de rama. / E. de Libmann-Sacks Endocardite verrugosa que se produce nalgúns casos de lupus eritematoso diseminado. / E. de Lignac Alteración metabólica que asocia ananismo, raquitismo vitaminorresistente, hepatomegalia, depósitos de cistina no cristalino e insuficiencia renal. Tamén se di enfermidade de Lignac- Fanconi. / E. de Lindau Facomatose hereditaria caracterizada por anxiomatose conxénita do cerebelo e da retina. Pódese acompañar de lesións semellantes na medula espiñal e de quistes de páncreas, riles e doutras vísceras, convulsións e atraso mental. Tamén se di Hippel-Lindau / E. de Lipschütz Úlcera aguda da vulva. / E. de Little Rixidez espástica conxénita das extremidades que constitúe unha forma de parálise cerebral espástica causada por unha alteración no desenvolvemento das vías piramidais. / E. de Lobstein Osteoxénese imperfecta tipo I. / E. de Lutz-Splendore-Almeida Paracoccidiodomicose. / E. de Lyell Necrólise epidérmica tóxica. Variedade da síndrome da pel escaldada estafilocócica que se produce nos adultos. / E. de Lyme Espiroquetose causada pola Borrelia burgdorferi e trans enfermidade mitida polo ácaro Ixodes dammini e outras carrachas ixódidas. A enfermidade comeza xeralmente por unha lesión cutánea, o eritema crónico migratorio que se acompaña de síntomas pseudogripais ou pseudomeninxíticos, constituíndo así a fase 1 cadro. Na fase 2 hai meninxite verdadeira e outras síndromes neurolóxicas, cardíacas e musculoesqueléticas, e na fase 3 existen alteracións articulares, cutáneas ou neurolóxicas. / E. de Marchiafava-Bignami Variedade de encefalopatía alcohólica que produce unha desmielinización difusa dos hemisferios cerebrais. / E. de Marchiafava-Micheli Hemoglobinuria paroxística nocturna. V. hemoglobinuria. [1398] |
| Máis exemplos: | No CTG (algún dos exemplos do termo no corpus poden non corresponder ao concepto da ficha) |
